《英國醫學雜誌》（BMJ）2日援引美國Ventavia科研公司前區域主任布魯克·傑克遜的話稱，2020年秋季，Ventavia在德克薩斯州為輝瑞新冠疫苗進行的試驗中存在嚴重違規行為。該雜誌寫道：「傑克遜向《英國醫學雜誌》揭露，Ventavia公司偽造數據，事先告知試驗參與者將被注射真正的疫苗還是安慰劑，使用培訓不足的疫苗接種人員，且對輝瑞疫苗第3階段主要研究期間報告的不良反應跟進速度緩慢。」
據該雜誌稱，在向Ventavia公司多次告知這些問題後，傑克遜又向美國食品藥品管理局（FDA）發送郵件投訴。就在向FDA發送郵件的當晚，傑克遜被Ventavia公司解僱。Ventavia在其網站上稱，該公司是德克薩斯州最大的私營臨床研究公司。2020年12月11日，FDA批准了輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權申請。今年8月，在輝瑞的疫苗獲得全面批准後，FDA公佈了對該公司關鍵試驗的檢查摘要。FDA對試驗的153個站點中的9個進行了檢查，但Ventavia並不在9個被檢查站點之中。
輝瑞(Pfizer)將其新冠疫苗的2021年銷售預測從2月的預測水準上調一倍多，並預測2022年將是又一個財源滾滾的年份。該公司正在擴大全球分銷，並開始發運加強劑疫苗以及兒童劑量疫苗。這家美國公司週二表示，預計今年來自新冠疫苗的銷售額將達到360億美元，2022年將達到290億美元，突顯其與德國合作夥伴BioNTech聯手開發的疫苗正在主導全球市場，一舉扭轉該公司的財務狀況。
當初疫苗快速推出是基於特朗普的行政命令，為了他的競選連任造勢其實貓膩甚多，即便是造假也不在話下，何況是疫苗尚未出現已經得到巨額政府訂單，不提前推出市場難於交差。當時為了應急也談不上臨床資料和長期觀察，現在疫苗雖然有一時之效但副作用大問題很多。並且效用有限要不斷補打，病毒也在不斷變異之中，現在被爆醜聞再自然不過。
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